16.02.2012.

Kako interpretirati rezultate testa?

Zamislite da ste liječnik i da u razgovoru s pacijenticom saznate da joj je jedan djed bolovao od teške genetske bolesti. Kažete joj kako postoji mogućnost da je i ona ima, a da toga nije svjesna. Šansa da ju je naslijedila je vrlo mala: samo jedan u sto. Međutim, to je nije umirilo. Ona želi biti sigurna da nije u tih 1%.

A to nije tako jednostavno. Postoji, doduše, jedan eksperimentalni test za tu bolest, ali on je daleko od savršenog: učestalost krivo pozitivnih nalaza je deset posto. Dakle, u prosjeku, od sto ljudi koji nemaju bolest, deset će dobiti neispravan (pozitivan) nalaz. S druge strane, svi ljudi koji imaju bolest će dobiti pozitivan nalaz (nema krivo negativnih nalaza). Iako je svjesna činjenice da tim testom neće dobiti konačan odgovor, odlučuje se za test.

Nakon dva tjedna, dolazi vam sva u suzama. Nalaz testa je pozitivan! Kažete joj da ne očajava: test nije savršen i još uvijek postoji šansa da nema bolest. Vjerojatnost da je test pogriješio i da je ona ipak zdrava procjenjujete na otprilike... koliko posto?

(preskoči odgovaranje)

blog comments powered by Disqus